生产制备面积3500平方米，由符合细胞 工艺的6个GMP标准制备车间及质检中心组 成，达到整体B级背景下A级核心生产区的最 高 标 准 。 设 计 和 建 设 标 准 高 于 国 家 标 准《GB50457-2019医药工业洁净厂房设计规 范》，实现了温度、湿度、压力、风量等环 境参数24小时的整体数字化动态实时监测， 为细胞的分离、扩增、监测、研究、存储创 造了一流的条件。