来源于孕妈妈的胎盘和脐带组织中的干细胞被统称为“脐带、胎盘干细胞”。共同点：胎盘干细胞和脐带干细胞长相形态类似，分化为功能细胞(如脂肪细胞、软骨细胞、骨细胞等)的能力类似，均具有数量丰富、增殖能力强、无排斥反应等优点。不同点：胎盘干细胞比脐带干细胞分泌更多的免疫调节因子，向病变组织的迁移能力更强，促进血管新生的能力更强，胎盘干细胞中CD106阳性干细胞的比例更高，而CD106分子是间充质干细胞发挥作用的关键分子。
① 脐带间充质干细胞
特点：存在于新生儿脐带组织中的一种多功能干细胞，它能分化成许多种组织细胞，具有广阔的临床应用前景，是目前干细胞临床研究中最常见的干细胞之一。
目前临床上已发现的可用脐带间充质干细胞治疗的疾病有 140余种，作为种子细胞它可应用于修复/替代受损或病变的多种组织器官。
可用于治疗：心脑血管疾病、神经系统疾病、骨组织病、自身免疫性疾病以及肝硬化、缺血性疾病等多种疾病。
② 胎盘羊膜间充质干细胞
特点：羊膜是胎盘的最内层。羊膜是半透明膜，光滑，无血管、神经及淋巴，厚度仅为0.5mm。干细胞含量丰富，纯度高，活性强，免疫原性低，家族通用性好。
③ 胎盘蜕膜间充质干细胞
特点：作为一个母亲自体间充质干细胞的重要来源，数量充足，细胞原始，具有多能性、肌纤维母细胞性、来源广、保存容易等特点。
第一步：定制存储服务。
第二步：存储协议签署。
第三步：提供体检报告。提交三甲医院开具的6个月内体检报告，以及四项病毒检测报告。报告越全，时间越新，风险越低，方案越适合，效果越好。
第四步：安排采集物流。生产前与采样人员确定好地点和时间，然取样结束后全程冷链运送至细胞公司。
第五步：样本提取培养。从样本中提取高活率活性细胞，检测合格后将其放入细胞库。
第六步：发放存储凭证。
① 临床研究涉及上百种疾病：
从治疗的疾病种类来看，间充质干细胞的临床研究涉及上百种疾病。将这些疾病按照器官系统分类，可以发现神经系统、心血管和骨科疾病是三类主要的研究领域，占比都在15%以上，总和超过一半。此外，糖尿病、肝脏、肺脏、胃肠道、皮肤和移植物抗宿主病（GVHD）的比例都在5%左右，是间充质干细胞重要的临床研究方向。
② 应用于多种系统疾病：
神经系统疾病方面：脑瘫、骨髓损伤、帕金森氏病、脑梗死、脑出血后遗症、共济失调、小脑萎缩、孤独症、脑外伤后遗症；
自身免疫性疾病方面：系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性硬化病；
循环系统疾病方面：冠心病、心肌梗死、急慢性心功能衰竭等；
消化系统方面：肝硬化、肝炎、肠胃炎等；
运动系统疾病方面：关节损伤、股骨头坏死、骨质疏松、肌腱受损等；
内分泌系统疾病方面：肌营养失调、糖尿病、糖尿病并发症等；
血液系统疾病方面：白血病、再生障碍性贫血；
外科方面：难治性伤口愈合、褥疮；
目前通过国家备案的干细胞临床研究项目中，间充质干细胞占据了41项，脐带及胎盘间充质干细胞占据了26项，涉及脑中风、卵巢早衰、糖尿病、肝硬化、银屑病、膝骨关节炎、心梗、不孕症、系统性红斑狼疮、宫腔粘连、小儿脑瘫等多个系统的疾病。
脐带血采集对母亲和婴儿有无危险
为何脐带和胎盘来源的间充质干细胞无需配型？
脐带、胎盘间充质干细胞，主要指从新生儿脐带或胎盘组织中提取的一种叫做间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cell，MSC）的细胞。这类细胞的 HLA 抗原分子表达比较特殊，II 类分子不表达（如 HLA-DRB1），I 类分子低表达。此外还有其它一些免疫相关分子不表达或低表达，这使得间充质干细胞可以逃避机体免疫系统的识别，避开宿主监视，因而输注到体内不会引发很强的排斥反应。因此，在临床上，使用无需进行配型。
此外，脐带和胎盘在发育上非常原始，其来源的间充质干细胞具有很强的免疫调节作用，可以抑制机体亢进的免疫反应，从而防止过度免疫应答可能对宿主组织造成的损伤。临床上目前已有应用脐带来源的间充质干细胞联合 HLA半相合的造血干细胞进行共移植，来治疗重型再生障碍性贫血，结果发现可以明显降低并发症的发病率，加快造血重建，且降低 GvHD（移植物抗宿主病）发生的风险，提高了移植存活率。这对于扩大造血干细胞移植供者范围，有着重大意义。
综上所述，脐带和胎盘间充质干细胞因其低免疫原性与免疫调节功能，突破了脐血或骨髓来源的造血干细胞在移植时因配型要求严格而对供者来源的限制，使得其在临床使用上无需进行配型。
脐带血采集对母亲和婴儿有无危险？
身体健康、无家族遗传病史、常规检测正常的孕妈妈都能为宝宝储存脐带血。
脐带血采集是在新生儿娩出、胎盘脐带和婴儿完全分离后进行的，不会对产妇和婴儿产生任何影响。
